C86Y: As a destructive homozygous mutation deteriorating Pex7p function causing rhizomelic chondrodysplasia punctata type I

نویسندگانSalamian, A., Mohamadynejad, P., Ghaedi, K., (...), Baharvand, H., Nasr-Esfahani, M.H.
نشریهAnnals of Clinical and Laboratory Science
نوع مقالهFull Paper
تاریخ انتشار2013
رتبه نشریهISI
نوع نشریهچاپی
کشور محل چاپایران

چکیده مقاله