Compound heterozygous p. Arg949Trp and p. Gly970Ala mutations deteriorated the function of PEX1p: A study on PEX1 in a patient with Zellweger syndrome

نویسندگانAlamatsaz, M., Jalalypour, F., Hashemi, M.-S., (...), Nasr-Esfahani, M.H., Ghaedi, K
نشریهJournal of Cellular Biochemistry
نوع مقالهFull Paper
تاریخ انتشار(2021-9-1)
رتبه نشریهISI
نوع نشریهچاپی
کشور محل چاپایران

چکیده مقاله