Whole exome sequencing of men with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella reveals novel homozygous QRICH2 mutations

نویسندگانKherraf, Z.-E., Cazin, C., Coutton, C., (...), Arnoult, C., Ray, P.F.
نشریهClinical Genetics
نوع مقالهFull Paper
تاریخ انتشار2019-11-1
رتبه نشریهISI
نوع نشریهچاپی
کشور محل چاپایران

چکیده مقاله