Association of LncRNAHULC gene rs۱۷۱۴۴۳۴۳ G> APolymorphism with susceptibility to recurrent spontaneous miscarriage in women of Eastern Azerbaijan, Iran.

چکیده مقاله

مقدمه: زنان با بیش از 2 بار تجربه­ سقط جنین، مبتلا به سقط خودبه ­خودی مکرر هستند که حدود 4/1-8/0% زوجین را دربرمی­ گیرند. ژن HULC به‌عنوان یک RNA غیررمزگذار بسیار مهم در سرطان کبد شناسایی شده و بعدها ارتباط آن با برخی از بیماری­ ها شامل سقط جنین مورد توجه قرار گرفت. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط چندشکلی تک ­نوکلئوتیدی G>A rs17144343 در ژن HULC با استعداد سقط‌های خودبه­ خودی مکرر در جمعیت زنان آذربایجان­ شرقی انجام شد.
روش‌کار: در این مطالعه­ مورد- شاهدی که در سال­­ های ۹۹-1398 انجام گرفت، DNA ژنومی از خون محیطی 150 فرد بیمار و 150 فرد سالم به روش رسوب نمکی استخراج شد و ژنوتیپ افراد با استفاده از Tetra-ARMS-PCR تعیین شد. داده­ های ژنوتیپی با استفاده از بسته نرم­ افزاری آنلاین جاواستات و SPSS  (نسخه 23) مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.
یافته ­ها: توزیع ژنوتیپی rs17144343 برای ژنوتیپ­ های GA  وGG  به‌ترتیب در گروه بیماران 7/24% و 3/75% و در گروه کنترل 2% و 98% به‌دست آمد. همچنین فراوانی آللA  در افراد مبتلا 4/12% و در گروه شاهد 1% بود. میان استعداد بروز سقط مکرر و چندشکلی G>A rs17144343 ژن HULC ارتباط معنی‌داری وجود داشت (001/0>p). همچنین در بررسی ارتباط این چندشکلی با برخی ویژگی‌های بالینی و پاتولوژیک، ارتباط معنی‌داری میان ژنوتیپ‌های این لکوس و رابطه خویشاوندی والدین زوجین وجود داشت (003/0=p).
نتیجه­ گیری: میان چندشکلیrs17144343  ژن HULC و استعداد ابتلاء به سقط خودبه­ خودی مکرر ارتباط معنی‌داری مشاهده شد. با این ­وجود، مطالعات بر روی نمونه جمعیتی بزرگ‌تر می ­تواند در تأیید بیشتر این یافته مؤثر باشد.