New mutation causing hypokalemic periodic paralysis in a young child, a practical example for helpfulness of genotype first approach

نویسندگانMM. Shariati-R. Jafarzadeh Esfehani-R. Boostani-M. Soudyab-A. Sadr-Nabavi
همایشEuropean Human Genetics Virtual Conference 2020
تاریخ برگزاری همایش2020/06/09
نوع ارائهپوستر
سطح همایشبین المللی

چکیده مقاله

لینک ثابت مقاله