مقالات در همایش ها
# | عنوان مقاله | نویسندگان | همایش | تاریخ برگزاری همایش |
---|---|---|---|---|
۱ | New mutation causing hypokalemic periodic paralysis in a young child, a practical example for helpfulness of genotype first approach | MM. Shariati-R. Jafarzadeh Esfehani-R. Boostani-M. Soudyab-A. Sadr-Nabavi | European Human Genetics Virtual Conference 2020 | 2020/06/09 |
نمایش ۱ تا ۱ مورد از کل ۱ مورد.